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BESCHREIBUNG / DEFINITIONEN: Abilify (Aripiprazol) ist ein atypisches Antipsychotikum. Es ist ein Medikament für die akute und Wartung Behandlung der Schizophrenie verschrieben bei Erwachsenen und bei Jugendlichen zwischen 13 und 17 Jahren und für die akute und Wartung Behandlung von manischen und gemischten Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störung mit oder ohne psychotische Merkmale bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen Patienten 10 bis 17 Jahre alt. MISSBRAUCH: Abilify ist ein Medikament zur Behandlung von Depressionen verschrieben. SUCHT / DEPENDENCE: Halbwertzeit und den Stoffwechsel, Black Box Warning. NEBENWIRKUNGEN: Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, Todesfälle, Verschlechterung ihrer Depression, Suizidgedanken und Verhalten (siehe Liste unten). Entzugssymptome: Angst, Schlafstörungen, Stimmungsschwankungen (siehe Liste unten). Abilify wird für die akute und Wartung Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen zwischen 13 und 17 Jahren vorgeschrieben und für die akute und Wartung Behandlung von manischen und gemischten Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störung mit oder ohne psychotische Merkmale bei Erwachsenen und bei Kindern von 10 bis 17 Jahre alt. Nach dem Etikett, Abilify ist ein Medikament zur Behandlung von Depressionen verschrieben. Halbwertszeit und METABOLISMUS Die biologische Halbwertszeit eines Stoffes ist die Zeit, die für ein Medikament nimmt die Hälfte seiner pharmakologische Aktivität zu verlieren. Dies ist wichtig, weil es wirkt sich, wie bald Entzugserscheinungen auftreten können. Die Halbwertszeit von Abilify ist etwa 75 Stunden. Abilify ist vor allem durch die P450-Weg in der Leber metabolisiert und die Enzyme in erster Linie den Stoffwechsel Handhabung sind CYP3A4 und CYP2D6. Die CYP-Enzyme sind die wichtigsten in den Arzneimittelmetabolismus beteiligten Enzyme, und da viele Medikamente die Aktivität verschiedener CYP-Isoenzyme erhöhen oder verringern kann, dies ist eine wichtige Quelle von unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. da Veränderungen in der Aktivität CYP Enzym kann den Metabolismus und Clearance von verschiedenen Medikamenten beeinflussen. Wenn beispielsweise ein Medikament, die CYP-vermittelten Metabolismus von einem anderen Arzneimittel hemmt, kann der zweite Wirkstoff innerhalb des Körpers zu toxischen Mengen ansammeln, möglicherweise eine Überdosis verursacht. BLACK BOX ACHTUNG Die Food and Drug Administration (FDA) hat beschlossen, dass einige Medikamente sehr ernste Risiken mit sich bringen und haben diese Medikamente erforderlich, was eine Warnung Black-Box genannt wird. Abilify hat eine Black-Box-Warnung. Hier ist die Warnung. WARNUNG: Erhöhte Mortalität bei älteren Patienten mit Demenz-assoziierter Psychose und Suizidalität und Antidepressiva Ältere Patienten mit demenzbedingter Psychose, die mit Antipsychotika behandelt werden, haben ein erhöhtes Risiko des Todes. Die Analysen von siebzehn Placebo-kontrollierten Studien (modale Dauer von 10 Wochen), vor allem bei Patienten atypische Antipsychotika nehmen, ergab das Risiko des Todes bei den mit Placebo behandelten Patienten ein Risiko des Todes bei Medikament behandelten Patienten von zwischen 1,6 bis 1,7 mal. Im Laufe eines typischen 10-Wochen-kontrollierten Studie, die Rate des Todes in dem Arzneimittel behandelten Patienten betrug etwa 4,5%, verglichen mit einer Rate von etwa 2,6% in der Placebo-Gruppe. Obwohl die Todesursachen variiert wurden, erschienen die meisten Todesfälle in der Natur entweder kardiovaskulärer (z Herzversagen, plötzlicher Tod) oder infektiöse (z Pneumonie) zu sein. Beobachtungsstudien deuten darauf hin, dass, ähnlich wie bei atypischen Neuroleptika, die Behandlung mit konventionellen Antipsychotika können die Sterblichkeit erhöhen. Das Ausmaß, in dem die Ergebnisse der erhöhten Mortalität in Beobachtungsstudien kann bis zu einem gewissen Eigenschaft (en) der Patienten ist nicht klar, im Gegensatz zu einem Neuroleptikum zurückzuführen. ABILIFY (Aripiprazol) ist nicht für die Behandlung von Patienten mit Demenz-assoziierter Psychose zugelassen [siehe WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN (5.1)]. Antidepressiva erhöht das Risiko im Vergleich zu Placebo für suizidales Denken und Verhalten (Suizidalität) bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Kurzzeitstudien von Major Depressive Disorder (MDD) und anderen psychiatrischen Erkrankungen. Jeder, der die Verwendung von adjunctive ABILIFY oder andere Antidepressiva in einem Kind, Jugendlicher oder junger Erwachsener unter Berücksichtigung muss dieses Risiko mit der klinischen Notwendigkeit abwägen. Kurzfristige Studien zeigten keine Erhöhung des Risikos von Suizidalität mit Antidepressiva im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen über 24 Jahren; gab es bei Erwachsenen zu Placebo eine Reduktion des Risikos mit Antidepressiva im Vergleich Alter von 65 Jahren und älter. Depression und andere psychische Störungen sind, sich mit Anstieg der Suizidrisiko verbunden. Patienten aller Altersgruppen, die auf Antidepressiva-Therapie begonnen werden sollte angemessen und genau beobachtet für die klinische Verschlechterung, Suizidalität oder ungewöhnliche Veränderungen im Verhalten überwacht werden. Familien und Betreuer sollten mit dem Arzt die Notwendigkeit einer genauen Beobachtung und Kommunikation beraten. ABILIFY ist nicht zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit Depressionen zugelassen. Die folgenden Informationen werden aus dem Abilify Etikett entnommen: ein Syndrom von potenziell irreversible, unwillkürliche, dyskinetischer Bewegungen
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