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CV Therapeutics (CVTX) CVTX ACEON (Perindoprilerbumin) Tabletten Dieser Auszug aus dem CVTX genommen 10-K eingereicht 10. März 2006. ACEON (Perindoprilerbumin) Tabletten ACEON ist ein Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer oder ACE-Hemmer, die in den Vereinigten Staaten zur Verringerung des Risikos von kardiovaskulären Mortalität oder nicht-tödlicher Myokardinfarkt bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit und für die Behandlung von Bluthochdruck zugelassen ist. Stabiler koronarer Herzkrankheit Koronarer Herzkrankheit oder CAD, entwickelt sich normalerweise als Ergebnis der Ablagerung von Fettplaques entlang den Wänden der Arterien, die das Herz mit sauerstoffreichem Blut versorgen. Über Jahrzehnte des Lebens, können diese Fett Plaques beginnen, um teilweise den Blutfluss behindern. Der Beginn der CAD ist in der Regel still, bis das Hindernis so stark wird, dass das Herz von Empfangs genug sauerstoffreiches Blut verhindert wird zu einer erhöhten Anforderungen gerecht werden. Als Ergebnis oft der erste physisch wahrnehmbares Zeichen von CAD-Patienten ist das Auftreten von chronischen Angina Schmerzen oder Beschwerden. Bei einigen Patienten kann jedoch das Anfangssignal Myokardinfarkt sein, oder MI, auch bekannt als Herzinfarkt bekannt, die ohne vorherige Warnzeichen auftreten können. CAD ist der größte Killer der amerikanischen Männer und womenand so viele wie 13 Millionen Menschen in den USA betroffen sind. Die veranschlagten Kosten von CAD in den Vereinigten Staaten im Jahr 2006 ist 142.000.000.000 $. Pharmazeutische Ansätze zur stabiler koronarer Herzkrankheit Behandlung Die Behandlung von CAD beinhaltet sowohl interventionelle und Präventionsstrategien. Interventionelle medizinische Management für CAD umfasst Medikamente, die die Häufigkeit und Schwere von Angina Schmerzen oder Beschwerden, wie Beta-Blocker, Calciumkanalblocker und Nitrate zu reduzieren. Zusätzlich Revaskularisierung Verfahren wie koronaren Bypass oder CABG und Angioplastieverfahren mit oder ohne die Verwendung von Stents, die auch als perkutane koronare Interventionen bekannt oder PCI, sind bei Patienten mit schweren und / oder mehrere Verstopfungen im Herzen verwendet . Prävention ist ein mehrgleisigen Aufwand. Die Patienten werden beraten zu lebenslangen Verhaltensänderungen folgen ihr Gesamtrisiko für CAD zu reduzieren, einschließlich der optimalen und anhaltende Management von Bluthochdruck, Raucherentwöhnung, eine gesunde Ernährung und regelmäßige, moderate Bewegung. Preventive Pharmakotherapie umfasst cholesterinsenkenden Mitteln (wie Statine) langsam zu helfen oder das Fortschreiten der CAD stoppen, und gerinnungshemmende Therapie das Risiko der Gerinnselbildung in dem Herzen zu verringern. Im Jahr 2003 65 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten wurden mit Hypertonie diagnostiziert. Auf der Grundlage von in 1999-2000 gesammelten Daten, etwa 70% der Personen mit Bluthochdruck von ihrem Zustand bekannt ist, werden 60% mit Medikamenten behandelt, aber nur etwa 35% gesteuert werden (was bedeutet, dass deren systolischer Blutdruck von weniger als 140 mmHg und deren diastolischer Blutdruck unter 90 mmHg). In der Hypertonie-Prävalenz Vereinigten Staaten wird erwartet, dass aufgrund einer alternden Bevölkerung und zunehmend sesshaften Lebensweise zu wachsen. Die jüngsten Daten aus der Framingham Heart Study deuten darauf hin, dass Personen, die im Alter von 55 normalen Blutdruck haben haben eine 90% Lebensdauer Risiko für Bluthochdruck zu entwickeln. Pharmazeutische Ansätze zur Hypertonie Behandlung Klinische Ergebnisse Studiendaten zeigen, dass der Blutdruck unter Verwendung mehrerer Klassen von Medikamenten, einschließlich ACE-Hemmer, Angiotensin-Rezeptor-Blocker, Betablocker, Calciumkanalblocker und Thiazid-Diuretika, zusätzlich zu den Veränderungen des Lebensstils, wie körperliche Aktivität, Gewichtsverlust senken, und eine gesunde Ernährung, werden die Komplikationen der Hypertonie zu reduzieren. Seit mehr als 60% der Patienten nicht ausreichend Blutdruckkontrolle mit einem Medikament erzielen können, verschreiben Ärzte häufig mehrere Medikamente aus verschiedenen Klassen. Im Allgemeinen wirken ACE-Inhibitoren, indem sie mit der Umwandlung von Angiotensin I in störender Plasma zu Arterien-Verengen Angiotensin II. Das Blockieren der Produktion von Angiotensin-II-Ergebnisse bei der arteriellen Vasodilatation und eine begleitende Verringerung des Blutdrucks. Zusätzlich Angiotensin II ist in der Auskleidung von Gewebe, einschließlich der Blutgefäße und des Herzens erzeugt wird, und angenommen wird, zusätzliche Auswirkungen auf die Pathologie der koronaren Herzkrankheit zu haben. Während alle ACE-Hemmer des Renin-Angiotensin-System blockieren, bestimmte ACE-Hemmer, einschließlich ACEON haben physikalische und chemische Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, die Fett Umgebung von Gefäßgewebe und atherosklerotischen Plaque leichter als ACE-Hemmer, die diese Qualität fehlt einzudringen. FDA genehmigt ACEON für die Behandlung von Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit das Risiko der kardiovaskulären Mortalität oder nicht-tödlicher Myokardinfarkt zu reduzieren. Perindopril wurde in vielen Ländern auf dem Markt. In Europa wird Perindopril unter verschiedenen Markennamen vertrieben, darunter Coversyl. ACEON reduziert das Risiko der kardiovaskulären Mortalität oder nicht tödlicher MI, unabhängig von Geschlecht, Alter, Bluthochdruck, frühere MI, Diabetes oder Revaskularisierung, einschließlich Patienten, die auf Begleittherapien sind, wie zum Beispiel Anti-Thrombozyten-Therapien, Betablocker, Lipidsenker und Calciumkanalblocker . Diese Zulassung für den Einsatz bei Patienten mit stabiler CAD ist auf der EUROPA-Studie basiert. EUROPA war eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie Ergebnisse in 12.218 Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit und ohne Herzinsuffizienz oder wesentliche Hypertonie. Die Studie wurde entwickelt, um die Fähigkeit von Perindopril zu beurteilen, kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt und Herzstillstand zu reduzieren. EUROPA zeigte, dass in diesem breiten Bevölkerung mit stabiler koronarer Herzkrankheit und ohne erkennbaren Herzversagen, Perindopril signifikant relativ kardiovaskuläres Risiko um 20% verringert, wie durch den primären beurteilt kombinierte Endpunkt der Studie von kardiovaskulärem Tod, nicht-tödlicher Myokardinfarkt und Herzstillstand. Die Behandlung Nutzen wurde bei Patienten, die lipidsenkende Therapie und Beta-Blockern beobachtet. Bei Patienten mit Hypertonie sollte ACEON nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Dieser Auszug aus dem CVTX genommen 10-K eingereicht 24. März 2005. ACEON (Perindoprilerbumin) Tabletten ACEON kann allein oder mit anderen Klassen von blutdrucksenkende Mittel verwendet werden. Im Jahr 2002 65 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten wurden mit Hypertonie diagnostiziert. Auf der Grundlage von in 1999-2000 gesammelten Daten, etwa 70% der Personen mit Bluthochdruck von ihrem Zustand bekannt ist, werden 60% mit Medikamenten behandelt, aber nur etwa 35% gesteuert werden (was bedeutet, dass deren systolischer Blutdruck von weniger als 140 mmHg und deren diastolischer Blutdruck unter 90 mmHg). In der Hypertonie-Prävalenz Vereinigten Staaten wird erwartet, dass eine alternde Bevölkerung und zunehmend sitzender Lebensweise aufgrund wachsen. Die jüngsten Daten aus der Framingham Heart Study deuten darauf hin, dass Personen, die im Alter von 55 normalen Blutdruck haben haben eine 90% Lebenszeitrisiko für Hypertonie zu entwickeln. Aktuelle pharmazeutische Ansätze zur Hypertonie Behandlung Klinische Ergebnisse Studiendaten zeigen, dass der Blutdruck unter Verwendung mehrerer Klassen von Medikamenten, einschließlich ACE-Hemmer, Angiotensin-Rezeptor-Blocker, Betablocker, Calciumkanalblocker und Thiazid-Diuretika, zusätzlich zu den Veränderungen des Lebensstils, wie körperliche Aktivität, Gewichtsverlust senken, und eine gesunde Ernährung, werden die Komplikationen der Hypertonie zu reduzieren. Da so viele wie zwei Drittel der Patienten nicht ausreichend Blutdruckkontrolle mit einem Medikament erzielen können, verschreiben Ärzte häufig mehrere Medikamente aus verschiedenen Klassen. ACE-Inhibitoren wirken durch Eingriffe in die Umwandlung von Angiotensin I in Plasma zu Arterien-Verengen Angiotensin II Hypertension zu reduzieren. Das Blockieren der Produktion von Angiotensin-II-Ergebnisse bei der arteriellen Vasodilatation und eine begleitende Verringerung des Blutdrucks. Jedoch Angiotensin II ist auch in der Auskleidung von Gewebe, einschließlich der Blutgefäße und Herz gefunden, und es wird angenommen zusätzliche Auswirkungen auf die Pathologie der koronaren Herzkrankheit zu haben, über ihre Wirkung auf den Blutdruck. In der Tat mehr als 90% der ACE ist gewebegebundenen, mit weniger als 10% von ACE in Plasma gefunden. Die lokale Produktion von Angiotensin II in der inneren Auskleidung von Gefäßen wird in Reaktion auf eine Verletzung erhöht, beispielsweise in Gegenwart von hohen Cholesterin, Bluthochdruck, Diabetes, Rauchen und während des Alterungsprozesses. Überschüssige Mengen von Gewebe Angiotensin II erzeugt oxidativen Stress in dem Behälter und kann zu einer Kaskade von Wirkungen, einschließlich Vasospasmus, Proliferation der glatten Muskulatur, Thrombose, Entzündung und Arteriosklerose führen. Während alle ACE-Hemmer des Renin-Angiotensin-System blockieren, bestimmte ACE-Hemmer, einschließlich ACEON haben physikalische und chemische Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, die Fett Umgebung von atherosklerotischen Plaque als ACE-Hemmer leichter, die diese Qualität fehlt einzudringen. ACE-Hemmer sind derzeit als First-Line-Therapie für Hypertonie in bestimmten Patientengruppen empfohlen, wegen ihrer Sicherheit und Wirksamkeit. Vor kurzem hat die siebte Bericht der Joint National Committee für Prävention, Erkennung, Bewertung und Behandlung von Bluthochdruck empfohlen ACE-Hemmer als einer der ersten Therapie Wahl für Patienten mit Hypertonie und weitere zwingende Komorbiditäten wie Herzinsuffizienz, postmyocardial Infarkt, hohe koronarer Herzkrankheit Risiko, Diabetes, chronischer Nierenerkrankung und rezidivierenden Schlaganfall-Prävention. ACEON wird nur angezeigt für die Behandlung von Bluthochdruck. ACEON sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Tissue ACE-Hemmer wie ACEON haben physikalische und chemische Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, ohne diese Qualität die Fett Umgebung von Gefäßgewebe und atherosklerotischen Plaque leichter als ACE-Hemmer zu durchdringen. Unter den Bedingungen unserer Co-Promotion-Vereinbarung mit Solvay Pharmaceuticals, sind wir für die Marke Marketing-Aktivitäten verantwortlich und für eine Herz-Kreislauf Spezialvertriebs Gründung ACEON in den Vereinigten Staaten zu fördern. Solvay Pharmaceuticals wird auch weiterhin die Herstellung und den Vertrieb des Produkts zu handhaben, und ihre Grundversorgung Sales Force wird auch weiterhin das Produkt zu fördern. In Europa wird Perindopril unter verschiedenen Markennamen vertrieben, darunter Coversyl. ACEON Entwicklungsstatus Perindopril wurde in mehr als 100 Ländern auf dem Markt. FDA-Zulassung für ACEON wurde im Dezember 1993 für die Behandlung von Patienten mit Hypertonie entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Klassen von Antihypertonika, insbesondere Thiaziddiuretika gewährt. Die EUROPA-Studie (Europäische Studie zur Reduktion der kardialen Ereignissen mit Perindopril bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit), war eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Ergebnisse Studie bei 12.218 Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit und ohne Herzinsuffizienz oder erhebliche Hypertonie. Die Studie wurde entwickelt, um die Fähigkeit von Perindopril zu beurteilen, kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt und Herzstillstand zu reduzieren. EUROPA zeigte, dass in diesem Niedrigrisiko-Population mit stabiler koronarer Herzkrankheit und ohne ersichtlichen Herzinsuffizienz, Perindopril deutlich relativen kardiovaskulären Risiko um 20% reduziert, wie durch den primären kombinierten Endpunkt der Studie von kardiovaskulärem Tod beurteilt, nicht-tödlicher Myokardinfarkt und Herzstillstand. Die Behandlung Nutzen wurde bei Patienten, die lipidsenkende Therapie und Beta-Blockern beobachtet. Die Ergebnisse der EUROPA auf der Jahrestagung der European Society of Cardiology vorgestellt wurden im Jahr 2003, und in The Lancet im September 2003 Im Dezember 2004 Solvay Pharmaceuticals reichte eine ergänzende Zulassungsantrag oder sNDA, für ACEON der FDA veröffentlicht suchen Zulassung des Produkts unter einer vorgeschlagenen Etikett Expansion auf den Markt. FDA hat im Juni 2005 eine vorrangige Prüfung für die sNDA mit einem Regulierungsmaßnahmen Zeitpunkt gewährt. Die Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial oder ASCOT, war eine multinationale Studie, die die Wirksamkeit einer Behandlungsschema mit dem Kalziumkanalblocker Amlodipin mit dem ACE-Hemmer Perindopril im Vergleich zu einem Behandlungsschema mit dem Betablocker Atenolol und dem Diuretikum Bendroflumethiazid Auswertung in mehr als 19.000 Patienten mit Hypertonie. Die Studie wurde 1997 begonnen und wurde vor der Fertigstellung im Dezember 2004 von der Data Safety Monitoring Board aufgrund erhebliche Vorteile in der Amlodipin und Perindopril-Arm der Studie beobachtet beendet. Vorläufige Ergebnisse wurden auf dem 2005 American Congress of Cardiology Scientific Sessions vorgestellt. Die Studie wurde nicht von uns oder von Solvay Pharmaceuticals finanziert oder durchgeführt. Die Kommerzialisierung von ACEON In Übereinstimmung mit unseren Co-Promotion-Vereinbarung mit Solvay Pharmaceuticals, planen wir eine Herz-Kreislauf Spezialität Sales Force zu mieten ACEON in den Vereinigten Staaten zu fördern, die aus etwa 150 bis 200 Außendienstmitarbeiter. Wir haben bereits einen Senior Sales und Marketing-Team entwickelt, die Teile der Key-Infrastruktur begonnen hat, den Aufbau und die Umsetzung, die für unsere Außenorganisation als Grundlage dient. Dieser Auszug aus dem CVTX genommen 10-K eingereicht 14. März 2005. ACEON (Perindoprilerbumin) Tabletten ACEON kann allein oder mit anderen Klassen von blutdrucksenkende Mittel verwendet werden. Im Jahr 2002 65 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten wurden mit Hypertonie diagnostiziert. Auf der Grundlage von in 1999-2000 gesammelten Daten, etwa 70% der Personen mit Bluthochdruck von ihrem Zustand bekannt ist, werden 60% mit Medikamenten behandelt, aber nur etwa 35% gesteuert werden (was bedeutet, dass deren systolischer Blutdruck von weniger als 140 mmHg und deren diastolischer Blutdruck unter 90 mmHg). In der Hypertonie-Prävalenz Vereinigten Staaten wird erwartet, dass eine alternde Bevölkerung und zunehmend sitzender Lebensweise aufgrund wachsen. Die jüngsten Daten aus der Framingham Heart Study deuten darauf hin, dass Personen, die im Alter von 55 normalen Blutdruck haben haben eine 90% Lebenszeitrisiko für Hypertonie zu entwickeln. Aktuelle pharmazeutische Ansätze zur Hypertonie Behandlung Klinische Ergebnisse Studiendaten zeigen, dass der Blutdruck unter Verwendung mehrerer Klassen von Medikamenten, einschließlich ACE-Hemmer, Angiotensin-Rezeptor-Blocker, Betablocker, Calciumkanalblocker und Thiazid-Diuretika, zusätzlich zu den Veränderungen des Lebensstils, wie körperliche Aktivität, Gewichtsverlust senken, und eine gesunde Ernährung, werden die Komplikationen der Hypertonie zu reduzieren. Da so viele wie zwei Drittel der Patienten nicht ausreichend Blutdruckkontrolle mit einem Medikament erzielen können, verschreiben Ärzte häufig mehrere Medikamente aus verschiedenen Klassen. ACE-Inhibitoren wirken durch Eingriffe in die Umwandlung von Angiotensin I in Plasma zu Arterien-Verengen Angiotensin II Hypertension zu reduzieren. Das Blockieren der Produktion von Angiotensin-II-Ergebnisse bei der arteriellen Vasodilatation und eine begleitende Verringerung des Blutdrucks. Jedoch Angiotensin II ist auch in der Auskleidung von Gewebe, einschließlich der Blutgefäße und Herz gefunden, und es wird angenommen zusätzliche Auswirkungen auf die Pathologie der koronaren Herzkrankheit zu haben, über ihre Wirkung auf den Blutdruck. In der Tat mehr als 90% der ACE ist gewebegebundenen, mit weniger als 10% von ACE in Plasma gefunden. Die lokale Produktion von Angiotensin II in der inneren Auskleidung von Gefäßen wird in Reaktion auf eine Verletzung erhöht, beispielsweise in Gegenwart von hohen Cholesterin, Bluthochdruck, Diabetes, Rauchen und während des Alterungsprozesses. Überschüssige Mengen von Gewebe Angiotensin II erzeugt oxidativen Stress in dem Behälter und kann zu einer Kaskade von Wirkungen, einschließlich Vasospasmus, Proliferation der glatten Muskulatur, Thrombose, Entzündung und Arteriosklerose führen. Während alle ACE-Hemmer des Renin-Angiotensin-System blockieren, bestimmte ACE-Hemmer, einschließlich ACEON haben physikalische und chemische Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, die Fett Umgebung von atherosklerotischen Plaque als ACE-Hemmer leichter, die diese Qualität fehlt einzudringen. ACE-Hemmer sind derzeit als First-Line-Therapie für Hypertonie in bestimmten Patientengruppen empfohlen, wegen ihrer Sicherheit und Wirksamkeit. Vor kurzem hat die siebte Bericht der Joint National Committee für Prävention, Erkennung, Bewertung und Behandlung von Bluthochdruck empfohlen ACE-Hemmer als einer der ersten Therapie Wahl für Patienten mit Hypertonie und weitere zwingende Komorbiditäten wie Herzinsuffizienz, postmyocardial Infarkt, hohe koronarer Herzkrankheit Risiko, Diabetes, chronischer Nierenerkrankung und rezidivierenden Schlaganfall-Prävention. ACEON wird nur angezeigt für die Behandlung von Bluthochdruck. ACEON sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Tissue ACE-Hemmer wie ACEON haben physikalische und chemische Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, ohne diese Qualität die Fett Umgebung von Gefäßgewebe und atherosklerotischen Plaque leichter als ACE-Hemmer zu durchdringen. Unter den Bedingungen unserer Co-Promotion-Vereinbarung mit Solvay Pharmaceuticals, sind wir für die Marke Marketing-Aktivitäten verantwortlich und für eine Herz-Kreislauf Spezialvertriebs Gründung ACEON in den Vereinigten Staaten zu fördern. Solvay Pharmaceuticals wird auch weiterhin die Herstellung und den Vertrieb des Produkts zu handhaben, und ihre Grundversorgung Sales Force wird auch weiterhin das Produkt zu fördern. In Europa wird Perindopril unter verschiedenen Markennamen vertrieben, darunter Coversyl. ACEON Entwicklungsstatus Perindopril wurde in mehr als 100 Ländern auf dem Markt. FDA-Zulassung für ACEON wurde im Dezember 1993 für die Behandlung von Patienten mit Hypertonie entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Klassen von Antihypertonika, insbesondere Thiaziddiuretika gewährt. Die EUROPA-Studie (Europäische Studie zur Reduktion der kardialen Ereignissen mit Perindopril bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit), war eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Ergebnisse Studie bei 12.218 Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit und ohne Herzinsuffizienz oder erhebliche Hypertonie. Die Studie wurde entwickelt, um die Fähigkeit von Perindopril zu beurteilen, kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt und Herzstillstand zu reduzieren. EUROPA zeigte, dass in diesem Niedrigrisiko-Population mit stabiler koronarer Herzkrankheit und ohne ersichtlichen Herzinsuffizienz, Perindopril deutlich relativen kardiovaskulären Risiko um 20% reduziert, wie durch den primären kombinierten Endpunkt der Studie von kardiovaskulärem Tod beurteilt, nicht-tödlicher Myokardinfarkt und Herzstillstand. Die Behandlung Nutzen wurde bei Patienten, die lipidsenkende Therapie und Beta-Blockern beobachtet. Die Ergebnisse der EUROPA auf der Jahrestagung der European Society of Cardiology vorgestellt wurden im Jahr 2003, und in The Lancet im September 2003 Im Dezember 2004 Solvay Pharmaceuticals reichte eine ergänzende Zulassungsantrag oder sNDA, für ACEON der FDA veröffentlicht suchen Zulassung des Produkts unter einer vorgeschlagenen Etikett Expansion auf den Markt. FDA hat im Juni 2005 eine vorrangige Prüfung für die sNDA mit einem Regulierungsmaßnahmen Zeitpunkt gewährt. Die Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial oder ASCOT, war eine multinationale Studie, die die Wirksamkeit einer Behandlungsschema mit dem Kalziumkanalblocker Amlodipin mit dem ACE-Hemmer Perindopril im Vergleich zu einem Behandlungsschema mit dem Betablocker Atenolol und dem Diuretikum Bendroflumethiazid Auswertung in mehr als 19.000 Patienten mit Hypertonie. Die Studie wurde 1997 begonnen und wurde vor der Fertigstellung im Dezember 2004 von der Data Safety Monitoring Board aufgrund erhebliche Vorteile in der Amlodipin und Perindopril-Arm der Studie beobachtet beendet. Vorläufige Ergebnisse wurden auf dem 2005 American Congress of Cardiology Scientific Sessions vorgestellt. Die Studie wurde nicht von uns oder von Solvay Pharmaceuticals finanziert oder durchgeführt. Die Kommerzialisierung von ACEON In Übereinstimmung mit unseren Co-Promotion-Vereinbarung mit Solvay Pharmaceuticals, planen wir eine Herz-Kreislauf Spezialität Sales Force zu mieten ACEON in den Vereinigten Staaten zu fördern, die aus etwa 150 bis 200 Außendienstmitarbeiter. Wir haben bereits einen Senior Sales und Marketing-Team entwickelt, die Teile der Key-Infrastruktur begonnen hat, den Aufbau und die Umsetzung, die für unsere Außenorganisation als Grundlage dient.

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